Doença de Dowling-Degos: desordem genética e espectral de hiperpigmentação reticular

Surgical & Cosmetic Dermatology

Anna Carolina Brandão Vasconcelos¹  John Verrinder Veasey¹ 

[1] Clínica de Dermatologia da Santa Casa de São Paulo, São Paulo (SP), Brasil.;

关键词: carcinoma;    dermatopatias;    genética;    hidradenite;    hidradenite supurativa;    pigmentação da pele;    síndrome;   

DOI  :  10.5935/scd1984-8773.20201241290

来源: DOAJ

【 摘 要 】

A doença de Dowling-Degos (DDD) é uma genodermatose rara, caracterizada principalmente por hiperpigmentação reticular progressiva de áreas flexurais, que pode estar associada a um grande espectro de lesões benignas e neoplasias cutâneas. Pode ocasionar prejuízo psicossocial devido ao potencial de deformidade das lesões e dano estético significativo. Apresentamos dois casos de pacientes, ambos do sexo masculino, com máculas hipercrômicas, múltiplos comedões, cistos epidérmicos, cicatrizes cribriformes em: face, região cervical, dorso, tórax anterior, axilas e região genital, além de tumorações desfigurantes, características da DDD.

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