Surgical & Cosmetic Dermatology | |
Doença de Dowling-Degos: desordem genética e espectral de hiperpigmentação reticular | |
Anna Carolina Brandão Vasconcelos1  John Verrinder Veasey1  | |
[1] Clínica de Dermatologia da Santa Casa de São Paulo, São Paulo (SP), Brasil.; | |
关键词: carcinoma; dermatopatias; genética; hidradenite; hidradenite supurativa; pigmentação da pele; síndrome; | |
DOI : 10.5935/scd1984-8773.20201241290 | |
来源: DOAJ |
【 摘 要 】
A doença de Dowling-Degos (DDD) é uma genodermatose rara, caracterizada principalmente por hiperpigmentação reticular progressiva de áreas flexurais, que pode estar associada a um grande espectro de lesões benignas e neoplasias cutâneas. Pode ocasionar prejuízo psicossocial devido ao potencial de deformidade das lesões e dano estético significativo. Apresentamos dois casos de pacientes, ambos do sexo masculino, com máculas hipercrômicas, múltiplos comedões, cistos epidérmicos, cicatrizes cribriformes em: face, região cervical, dorso, tórax anterior, axilas e região genital, além de tumorações desfigurantes, características da DDD.
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