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Microbiology Spectrum 卷:10
The Alpha Variant (B.1.1.7) of SARS-CoV-2 Failed to Become Dominant in Mexico
Nelly Selem Mojica1  Héctor Montoya-Fuentes2  Gloria Elena Espinoza-Ayala3  Bruno Gómez-Gil4  Mauricio Rosales-Rivera5  Celia Boukadida6  Margarita Matías-Florentino6  Santiago Ávila-Ríos6  Marissa Pérez-García6  José Esteban Muñoz-Medina7  Maria-Eugenia Jiménez-Corona8  Blanca Taboada9  Carlos F. Arias9  Joaquín Moreno-Contreras9  Susana López9  Xaira Rivera-Gutierrez9  Antonio Loza9  Rodrigo García-López9  Pavel Iša9  Rosa María del Angel10  Luis Delaye11  Rosa María Gutiérrez-Ríos12  Marina Escalera-Zamudio13  Clara Esperanza Santacruz-Tinoco14  Rosa María Wong-Chew15  Andreu Comas-García16  Julio Elias Alvarado-Yaah17  Angel Gustavo Salas-Lais17  Alfredo Herrera-Estrella18  Joel Armando Vazquez-Perez19  Selene Zárate20  León P. Martínez-Castilla21  Hugo G. Castelán-Sánchez21  Alejandro Sanchez-Flores22  José Antonio Enciso-Moreno23  Gloria María Molina-Salinas24 
[1] Centro de Ciencias Matemáticas, Universidad Nacional Autónoma de México, Morelia, México;
[2] Centro de Investigación Biomedica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, México;
[3] Centro de Investigación Biomédica del Noreste, Instituto Mexicano del Seguro Social, Monterrey, México;
[4] Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo AC, Unidad Mazatlám, Mazatlán, México;
[5] Centro de Investigación en Ciencias, Instituto de Investigación en Ciencias Básicas y Aplicadas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Cuernavaca, México;
[6] Centro de Investigación en Enfermedades Infecciosas, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosío Villegas, Ciudad de México, México;
[7] Coordinación de Calidad de Insumos y Laboratorios Especializados, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México;
[8] Departamento de Epidemiología Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México;
[9] Departamento de Genética del Desarrollo y Fisiología Molecular, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, México;
[10] Departamento de Infectómica y Patogénesis Molecular, Cinvestav, Ciudad de México, México;
[11] Departamento de Ingeniería Genética, Cinvestav Unidad Irapuato, Guanajuato, México;
[12] Departamento de Microbiología Molecular, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, México;
[13] Department of Zoology, University of Oxford, Oxford, United Kingdom;
[14] División de Laboratorios Especializados, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México;
[15] Facultad de Medicina, Laboratorio de Investigación en Enfermedades Infecciosas, División de Investigación, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México;
[16] Facultad de Medicna y Centro de Investigación en Ciencias de la Salud y Biomedicina, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, San Luis Potosí, México;
[17] Laboratorio Central de Epidemiología, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México;
[18] Laboratorio Nacional de Genómica para la Biodiversidad-Unidad de Genómica Avanzada, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN, Irapuato, México;
[19] Laboratorio de Biología Molecular de Enfermedades Emergentes y EPOC Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosío Villegas, Ciudad de México, México;
[20] Posgrado en Ciencias Genómicas, Universidad Autónoma de la Ciudad de México, Ciudad de México, México;
[21] Programa de Investigadoras e investigadores por México Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, Ciudad de México, México;
[22] Unidad Universitaria de Secuenciación Masiva y Bioinformática, Instituto de Biotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, México;
[23] Unidad de Investigación Biomédica de Zacatecas, Instituto Mexicano del Seguro Social, Zacatecas, Zacatecas, México;
[24] Unidad de Investigación Médica de Yucatán, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mérida, México;
关键词: Alpha;    genomic surveillance;    Mexico;    SARS-CoV-2;   
DOI  :  10.1128/spectrum.02240-21
来源: DOAJ
【 摘 要 】

ABSTRACT During the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, the emergence and rapid increase of the B.1.1.7 (Alpha) lineage of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), first identified in the United Kingdom in September 2020, was well documented in different areas of the world and became a global public health concern because of its increased transmissibility. The B.1.1.7 lineage was first detected in Mexico during December 2020, showing a slow progressive increase in its circulation frequency, which reached its maximum in May 2021 but never became predominant. In this work, we analyzed the patterns of diversity and distribution of this lineage in Mexico using phylogenetic and haplotype network analyses. Despite the reported increase in transmissibility of the B.1.1.7 lineage, in most Mexican states, it did not displace cocirculating lineages, such as B.1.1.519, which dominated the country from February to May 2021. Our results show that the states with the highest prevalence of B.1.1.7 were those at the Mexico-U.S. border. An apparent pattern of dispersion of this lineage from the northern states of Mexico toward the center or the southeast was observed in the largest transmission chains, indicating possible independent introduction events from the United States. However, other entry points cannot be excluded, as shown by multiple introduction events. Local transmission led to a few successful haplotypes with a localized distribution and specific mutations indicating sustained community transmission. IMPORTANCE The emergence and rapid increase of the B.1.1.7 (Alpha) lineage of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) throughout the world were due to its increased transmissibility. However, it did not displace cocirculating lineages in most of Mexico, particularly B.1.1.519, which dominated the country from February to May 2021. In this work, we analyzed the distribution of B.1.1.7 in Mexico using phylogenetic and haplotype network analyses. Our results show that the states with the highest prevalence of B.1.1.7 (around 30%) were those at the Mexico-U.S. border, which also exhibited the highest lineage diversity, indicating possible introduction events from the United States. Also, several haplotypes were identified with a localized distribution and specific mutations, indicating that sustained community transmission occurred in the country.

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