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Frontiers in Pharmacology	卷:12
Nanomedicines and Nanosimilars—Why a Robust Centralised Regulatory Framework Is Essential to Enhance Patient Safety


关键词: advocacy program; centralised regulatory procedure; hybrid application; nanomedicines; nanosimilars; follow-on products;
DOI : 10.3389/fphar.2021.787239
来源: DOAJ

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京公网安备340104078870146号 878987797 028-85220240

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