Interrupción del tallo hipofisario como causa poco frecuente de amenorrea primaria

Revista Científica Ciencias de la Salud

卷:3

Elizabeth Valinotti¹  Claudia Neves de Souza¹  Alejandro Ayala¹  Barbara Castellano¹  Fabiola Romero²  Alejandra Müller²  Sady Arzamendia²  Dahiana Ferreira² 

[1] Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología. Asunción, Paraguay;

[2] Instituto de Previsión Social. Servicio de Endocrinología. Asunción, Paraguay;

关键词: amenorrea;    anomalías congénitas;    hipopituitarismo;   

DOI  :  10.53732/rccsalud/03.02.2021.112

来源: DOAJ

【 摘 要 】

El síndrome de interrupción del tallo hipofisario es una anomalía congénita de probable origen genético causante de hipopituitarismo, que radiológicamente se caracteriza por hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrupción del tallo hipofisario. Suele presentarse con baja estatura y deficiencia de hormonas adenohipofisarias. El retraso en el diagnóstico se relaciona con alta morbimortalidad. Se reporta el caso de una mujer de 24 años que consulta por amenorrea primaria. Presentaba talla baja y ausencia de caracteres sexuales secundarios, con genitales infantiles. Los exámenes paraclínicos mostraron compromiso de dos ejes hipofisarios. Una resonancia magnética nuclear mostró hallazgos consistentes con síndrome de interrupción de tallo hipofisario.

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