PURIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE INHIBIDORES DE PAPAÍNA PROVENIENTES DE SEMILLAS DE AMARANTO (Amaranthus caudatus) Y FRIJOL (Phaseolus vulgaris)

Agrociencia

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Tannya Elizabeth Ruiz Tapia¹  Gonzalo Rafael Jácome Camacho¹  Marco Vinicio Sinche Serra¹  Juan Patricio Castillo Domínguez¹  Francesc Xavier Avilés Puigvert²  Martha Hernández de la Torre³ 

[1] Laboratorio de Investigaciones Aplicadas;Universidad Autónoma de Barcelona;Universidad de Concepción, Barrio Universitario

关键词: Amaranthus caudatus;    Phaseolus vulgaris;    affinity chromatography;    protein inhibitors;    cysteine proteases;    papain.;   

DOI  :  10.47163/agrociencia.v54i6.2179

学科分类：天文学(综合)

来源: Colegio de Postgraduados * Programa de Genetica I R E G E P

【 摘 要 】

Los inhibidores de proteasas vegetales con frecuencia son proteínas de baja masa molar, presentes en tejidos de almacenamiento y aéreos de las plantas. Su expresión se induce en respuesta al daño por insectos y microorganismos patógenos y el contenido de estos inhibidores puede ser alto en órganos de cereales y leguminosas. Bajo la premisa de que la combinación de técnicas de purificación de proteínas de baja y alta resolución permite incrementar la actividad específica de inhibidores de proteasas presentes en tejidos vegetales, el objetivo de este estudio fue aislar, purificar y caracterizar bioquímicamente inhibidores de papaína a partir de semillas de amaranto (Amaranthus caudatus) y frijol (Phaseolus vulgaris). El diseño experimental fue completamente al azar para seleccionar las técnicas de baja resolución que incrementan significativamente (p£0.05) el grado de purificación de los extractos tratados. En todos los estudios se hicieron tres repeticiones y las mediciones se realizaron por triplicado. A partir de harinas de semillas de amaranto y frijol se obtuvieron extractos proteicos crudos que después se ultrafiltraron en membranas de 10 kDa. Las fracciones de baja masa molar se purificaron por cromatografía de afinidad en papaína-glioxil-sepharosa 6B-CL. El extracto crudo de amaranto presentó actividad inhibidora de 1.177 ± 0.067 mU mL-1 y el de frijol 1.556 ± 0.542 mU·mL-1. Los extractos con purificación parcial de amaranto y frijol se purificaron por cromatografía de afinidad en papaína-glioxilsepharosa 6B-CL, hasta 137.5 y 79.1 veces, respectivamente. La masa molar estimada fue 7.50 kDa para el inhibidor de amaranto y 8.20 kDa para el de frijol. El inhibidor de amaranto mostró inhibición competitiva con Ki de 0.872 mM, mientras que la del frijol fue no competitiva y con Ki de 0.058 mM. Esto evidencia la presencia de inhibidores de cisteíno proteasas en las semillas de amaranto y frijol.

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