CRLF2 and IKZF1 abnormalities in Mexican children with acute lymphoblastic leukemia and recurrent gene fusions: exploring surrogate markers of signaling pathways

The Journal of Pathology: Clinical Research

Berenice Jarquín Ramírez¹  Adriana Reyes León²  María del Pilar Navarrete Meneses²  Patricia Pérez Vera²  Adrián Hernández Monterde²  Consuelo Salas Labadía²  María del Rocío Juárez Velázquez²  Martha Herrera Almanza³  Dafné Moreno Lorenzana⁴  Daniel Martínez Anaya⁵  Rogelio Paredes Aguilera⁶  Luis Juárez Villegas⁷  Rocío Cárdenas Cardós⁸  Marta Zapata Tarrés⁸ 

[1] Especialidad en Citogenética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Mexico City, Mexico;Laboratorio de Genética y Cáncer, Instituto Nacional de Pediatría, Mexico City, Mexico;Laboratorio de Genética y Cáncer, Instituto Nacional de Pediatría, Mexico City, Mexico;Becaria de la Dirección General de Calidad y Educación en Salud, Secretaría de Salud México, Mexico City, Mexico;Laboratorio de Genética y Cáncer, Instituto Nacional de Pediatría, Mexico City, Mexico;Cátedra CONACYT‐Instituto Nacional de Pediatría, Mexico City, Mexico;Laboratorio de Genética y Cáncer, Instituto Nacional de Pediatría, Mexico City, Mexico;Posgrado en Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Mexico City, Mexico;Servicio de Hematología, Instituto Nacional de Pediatría, Mexico City, Mexico;Servicio de Hemato‐Oncología, Hospital Infantil de México Federico Gómez, Mexico City, Mexico;Servicio de Oncología, Instituto Nacional de Pediatría, Mexico City, Mexico;

关键词: CRLF2;    IKZF1;    activated signaling pathways;    acute lymphoblastic leukemia;    primary rearrangements;    Mexican children;    TCF3;   

DOI  :  10.1002/cjp2.211

来源: Wiley

【 授权许可】

CC BY