Triploidia fetal associada à diminuição da subunidade beta e do estriol não-conjugado no soro materno

Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia

Eduardo Vieira Neto¹  Luiz Fernando Zingoni¹  Armando A. Fonseca¹ 

[1] ,Laboratório DLE

关键词: Crescimento intra-uterino retardado;    Gonadotrofinas;    Malformações fetais;    Diagnóstico pré-natal;    Intrauterine growth retardation;    Human chorionic gonadotropin;    Fetal malformations;   

DOI  :  10.1590/S0100-72031999000400009

来源: SciELO

【 摘 要 】

Relatamos um caso de triploidia fetal não-molar detectada na 20ª semana gestacional por cordocentese realizada em razão de estudo ultra-sonográfico que revelou retardo do crescimento intra-uterino e grave oligoidrâmnio. Na 19ª semana foram verificados acentuada diminuição da subunidade beta livre da gonadotrofina coriônica humana e do estriol não-conjugado e níveis de alfa-fetoproteína normais, apontando para um risco aumentado de síndrome de Edwards. Houve morte fetal um dia após a cordocentese e a resolução do caso foi por parto vaginal induzido com misoprostol e ocitocina, sob analgesia peridural. Estudo cromossômico das células sangüíneas fetais revelou o cariótipo 69,XXX. O grave retardo do crescimento intra-uterino, a macrocefalia, constatada no estudo anatomopatológico do feto, e os níveis muito baixos de hCG e de estriol não-conjugado sugerem um caso de triploidia por diginia, fertilização de um óvulo diplóide por um espermatozóide haplóide.

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