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Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões
Viabilidade do fígado bioartificial utilizando hepatócitos humanos imunoprotegidos por macroencapsulação
João Eduardo Leal Nicoluzzi2  João Carlos Domingues Repka1  Luiz Carlos Almeida Rocha1  Antonio Carlos Ligocki Campos1  Pedro Ernesto Caron1  Rolland Parc1 
[1] ,Hospital e Maternidade Angelina CaronCampina Grande do Sul PR
关键词: Transplante de fígado;    Hepatócito;    Fígado artificial;    Materiais biocompatíveis;    Live transplantation;    Hepatocyte;    Liver;    artificial;    Biocompatible materials;   
DOI  :  10.1590/S0100-69912004000500008
来源: SciELO
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【 摘 要 】

OBJETIVO: O transplante de hepatócitos xenogênicos encapsulados pode ser utilizado no futuro em situações como a insuficiência hepática fulminante. Porém, observa-se perda precoce da expressão de genes hepatocitários específicos em hepatócitos humanos. O objetivo deste estudo é avaliar a influência da resposta imunológica na perda da expressão genética hepatocitária de hepatócitos humanos encapsulados e transplantados em ratos. MÉTODO: Hepatócitos humanos foram isolados de fragmentos hepáticos, encapsulados em fibras e transplantados em ratos. Nos dias 3, 7 e 14 após o transplante as fibras foram coletadas e avaliadas a morfologia por microscopia óptica e eletrônica, e a expressão dos genes por biologia molecular. O ARNm da albumina humana foi quantificado por RT-PCR e Northern blot. A resposta imunológica contra os hepatócitos foi avaliada através do ADN hepatocitário na busca de apoptose do núcleo celular e pelo aumento da expressão do CMH de classe I. RESULTADOS: Os aspectos morfológicos dos hepatócitos mantiveram-se normais até o sétimo dia após o transplante. Não se observaram células envolvidas com resposta imunológica do receptor nas fibras. Os transcritos da albumina foram detectados até D-14. Entre os dias 3 e 7 estavam em 30% em relação ao dia 0. A análise do ADN mostrou bandas preservadas sem a presença de fenômenos de apoptose nos diferentes dias. Não ocorreu aumento da expressão do CMH de classe I. CONCLUSÕES: Hepatócitos humanos encapsulados e transplantados em ratos permanecem viáveis apesar da diminuição da expressão de determinados genes. Este fenômeno, não se deve à resposta imunológica do receptor, mas ao próprio processo de isolamento celular.

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