Perfil de dissolução in vitro de comprimidos de primaquina disponíveis para tratamento de malária no Brasil

Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical

Letícia Norma Carpentieri Rodrigues²  Sayuri Pereira Watanabe¹  Humberto Gomes Ferraz¹ 

[1] ,Universidade Federal do Paraná Departamento de Farmácia Curitiba PR

关键词: Primaquina;    Dissolução;    Compatibilidade;    Primaquine;    Dissolution;    Compatibility;   

DOI  :  10.1590/S0037-86822008000100008

来源: SciELO

【 摘 要 】

A ineficácia clínica de muitos medicamentos tem servido de alerta para estudos mais profundos sobre os componentes da formulação, processos empregados e características físico-químicas dos fármacos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a liberação in vitro de comprimidos de fosfato de primaquina disponíveis no Brasil para tratamento da malária, e o desenvolvimento de novas formulações de liberação convencional. Embora os comprimidos de fosfato de primaquina estudados tenham sido aprovados pelos critérios propostos pela Farmacopéia Americana (2006) para o teste de dissolução, não apresentaram desempenho adequado para o perfil de dissolução, mostrando retenção do fármaco durante a liberação. Os resultados indicam a existência de problemas nos comprimidos de fosfato de primaquina analisados, podendo sugerir como um dos fatores responsáveis pelo aparecimento de resistência dos parasitas.

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