Uso de sugamadex em doença de Strumpell-Lorrain: relato de dois casos

Revista Brasileira de Anestesiologia

José Antonio Franco-hernández¹  Luis Munoz Rodríguez¹  Pilar Jubera Ortiz De Landázuri¹  Alejandra Garcia Hernández¹ 

[1] ,Hospital Universitário Miguel Servet Departamento de Anestesiologia e Reanimação Zaragoza,Espanha

关键词: BLOQUEADOR MUSCULAR;    Rocurônio;    DOENÇAS;    Raras;    Paraplegia Espástica Hereditária;    Spastic Paraplegia;    Hereditary;    Anesthesia;    Neuromuscular blockade;    BLOQUEO NEUROMUSCULAR;    Rocurónio;    ENFERMIDAD;    Pocos;    Paraplejia Espástica Hereditaria;   

DOI  :  10.1590/S0034-70942013000100010

来源: SciELO

【 摘 要 】

CONTEÚDO: A doença de Strumpell-Lorrain, ou paraparesia espástica familiar (PEF), é uma doença hereditária neurológica rara, caracterizada principalmente por graus variáveis de rigidez e enfraquecimento dos músculos, com comprometimento cognitivo, surdez e ataxia nos casos mais graves. Descrevemos os casos de duas irmãs com PEF, agendadas para colecistectomia e colectomia subtotal, respectivamente. Também descrevemos o manejo anestésico em ambos os casos e revisamos a literatura sobre essa doença em relação à anestesia.

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