Demencia frontotemporal no familiar y epilepsia generalizada

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Patricio Fuentes¹  Andrea Slachevsky¹  Pablo Reyes¹  Luis Cartier¹ 

[1] ,Hospital del Salvador Servicio de Neurología Santiago,Chile

关键词: demencia frontotemporal;    epilepsia generalizada;    síndrome catatónico;    frontotemporal dementia;    generalized epilepsy;    catatonic syndrome;   

DOI  :  10.1590/S0004-282X2005000600020

来源: SciELO

【 摘 要 】

Se presenta un paciente de 62 años, sin antecedentes familiares de demencia, que a los 45 años debuta con crisis súbitas de disnea, visión borrosa, caída al suelo y movimientos repetitivos de brazos. Tratado por epilepsia con fenitoína y ácido valproico, repite esporádicamente crisis semejantes. Hace 4 años sus familiares notan cambios de personalidad, irritabilidad y conductas obsesivas. Hace 2 años aparecen episodios de desorientación de días de duración, algunos con alucinaciones auditivas y también fenómenos convulsivos. Ultimamente presenta crisis polimorfas, algunas con prolongada alteración de conciencia, estados catatoniformes y relajación esfinteriana. Examen físico y neurológico sin anormalidades. Evaluación neuropsicológica evidenció consistentes defectos en funciones frontales. EEG mostraron lentitud generalizada y actividad irritativa esporádica en regiones frontotemporales. Atrofia cortical de predominio anterior en CT scan e hipoperfusión fronto-temporal bilateral en SPECT. Exámenes de laboratorio y LCR normales. CONCLUSIÓN: La asociación de DFT con epilepsia, en forma no familiar, sugiere un síndrome neurodegenerativo cortical diferente.

【 授权许可】

CC BY   
 All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License