Neurocisticercose e síndrome de lennox-gastaut: relato de caso

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Svetlana Agapejev¹  NiÚra A.m. Ribeiro Padula¹  NÍvea M. Oliveira Morales¹  MÁrcia M. Ferreira Lima¹ 

[1] ,Universidade Estadual Paulista Faculdade de Medicina Departamento de Neurologia e PsiquiatriaBotucatu SP ,Brasil

关键词: neurocisticercose;    síndrome de Lennox-Gastaut;    epilepsia;    infância;    neurocysticercosis;    Lennox-Gastaut syndrome;    epilepsy;    childhood;   

DOI  :  10.1590/S0004-282X2000000300023

来源: SciELO

【 摘 要 】

Relata-se o caso de uma menina que, aos 2 anos de idade, apresentou a forma epiléptica, hidrocefálica e encefalítica da neurocisticercose, diagnosticada por exame do líquido cefalorraqueano e tomografia computadorizada de crânio, evolução com crises polimórficas, episódios de descompensação da hipertensão intracraniana por obstrução do sistema de derivação ventriculoperitoneal, retardo no desenvolvimento neuropsicomotor e cegueira até que, aos 10 anos de idade, foi diagnosticada síndrome de Lennox-Gastaut. Atualmente, a paciente tem 16 anos, apresenta sequelas neurológicas e crises parciais complexas com automatismos, parcialmente controladas com o uso de clobazan e oxcarbazepina. A primeira associação de neurocisticercose e síndrome de Lennox-Gastaut foi descrita em 1973, por Frochtengarten & Scarante, em uma menina com quadro clínico semelhante ao do caso relatado.

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