Análise imunocitoquímica do infiltrado inflamatório na miosite com corpos de inclusão citoplasmática e em outras doenças neuromusculares com vacúolos marginados

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Rosana Herminia Scola²  Lineu Cesar Werneck¹  FÁbio Massaiti Iwamoto¹  Iara Taborda De Messias¹  Luine Vidal Tsuchiya¹ 

[1] ,Universidade Federal do Paraná Hospital de Clínicas Departamento de Clínica Médica

关键词: imunocitoquímica;    vacúolos marginados;    inclusão citoplasmática;    miosite com corpos de inclusão citoplasmática;    atrofia muscular espinhal juvenil;    miopatias distais;    distrofia muscular das cinturas pélvica e escapular;    immunocytochemistry;    rimmed vacuoles;    cytoplasmic inclusion;    inclusion body myositis;    juvenile spinal muscular atrophy;    distal myopathies;    limb-girdle muscular dystrophy;   

DOI  :  10.1590/S0004-282X1998000300007

来源: SciELO

【 摘 要 】

Encontramos 16 casos com vacúolos marginados entre 1400 biópsias musculares cujo diagnóstico final foi miosite com corpos de inclusão citoplasmática esporádica (MCIC) (4 casos), atrofia muscular espinhal juvenil (6 casos), miopatias distais (3 casos), distrofia das cinturas pélvica e escapular (2 casos) e neuropatia periférica (1 caso). Foram utilizados anticorpos monoclonais contra linfócitos T totais e subpopulações (CD4+ e CD8+), linfócitos B, macrófagos, células exterminadoras naturais (NK), imunoglobulinas e porção C3 do complemento. A análise foi quantitativa e de acordo com o local de acúmulo (interstício, intra-fibra e perivascular). Linfócitos CD8+ foram encontrados no interstício na maioria dos casos, sendo menos comuns dentro das fibras musculares e raros no espaço perivascular. Os casos de MCIC apresentaram maior número de linfócitos CD8+ se comparados às outras doenças. A proporção de células CD8+/CD4+ foi maior na MCIC do que nas outras doenças. Existiam macrófagos em grande proporção na MCIC, miopatias distais e em um dos casos de distrofia das cinturas pélvica e escapular. Células NK foram frequentes no interstício nos casos de MCIC e mais raras nas outras doenças. Houve maior depósito de imunoglobulinas e complemento nos casos de MCIC do que nas demais doenças. O grande número de células CD8+ e a relação CD8+/CD4+ podem auxiliar no diagnóstico diferencial da MCIC de outras doenças neuromusculares com vacúolos marginados.

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