Linfoma intra-ocular primário de células tipo B: relato de caso

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia

Marcela Cypel²  Rubens Belfort Jr.¹  Nilva Moraes¹  Cristina Muccioli¹ 

[1] ,Universidade Federal de São Paulo Departamento de Oftalmologia São Paulo SP ,Brasil

关键词: Uveíte;    Neoplasias do sistema nervoso central;    Linfoma;    não Hodgkin;    Síndromes paraneoplásicas;    Relatos de casos;    Uveitis;    Central nervous system neoplasms;    Lymphoma;    non-Hodgkin;    Paraneoplastic syndromes;   

DOI  :  10.1590/S0004-27492007000400026

来源: SciELO

【 摘 要 】

O linfoma não-Hodgkin primariamente intra-ocular é raro, e caracterizado por uma forma extranodal que pode envolver retina, espaço sub-retiniano, vítreo e nervo óptico. Ocorre independente ou associado ao linfoma do sistema nervoso central e freqüentemente na forma de uveíte de difícil tratamento. Esta forma de linfoma é um dos tumores intra-oculares mais desafiantes de se diagnosticar. Relatamos um caso de linfoma não-Hodgkin intra-ocular difuso de células grandes tipo B numa paciente de 47 anos e cuja manifestação inicial foi uma uveíte posterior; enfatizamos a importância de investigação detalhada e da avaliação sistêmica; pois esta é a forma mais freqüente de acometimento ocular. Com esse relato esperamos abordar os principais aspectos desde quadro clínico até diagnóstico chamando a atenção para essa doença que muitas vezes aparece inicialmente com sintomas vagos e inespecíficos.

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