Síndrome de Cogan: achados oculares em um caso da forma atípica

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia

Ana Karina Santiago De Medeiros Lima²  Carlos Alexandre De Amorim Garcia¹  Marco Antônio Rey De Faria¹  Uchoandro Bezerra Costa Uchoa¹ 

[1] ,Universidade Federal do Rio Grande do NorteNatal RN ,Brasil

关键词: Doenças da córnea;    Esclerite;    Perda auditiva;    Doença de Meniere;    Artrite;    Síndrome;    Doenças vestibulares;    Surdez;    Imunossupressores;    Relatos de casos [tipo de publicação];    Corneal diseases;    Scleritis;    Hearing loss;    Meniere's disease;    Arthritis;    Vestibular diseases;    Deafness;    Immunosuppressive agents;    Case reports [publication type];   

DOI  :  10.1590/S0004-27492006000600027

来源: SciELO

【 摘 要 】

A síndrome de Cogan é entidade multissistêmica rara caracterizada por ceratite intersticial associada à disfunção áudio-vestibular e possível surdez irreversível classificada em duas formas clínicas: típica e atípica. Há discordância na literatura quanto à presença de acometimento corneano na forma atípica. Uma paciente de 32 anos queixando-se de hiperemia e dor ocular, fotofobia e baixa da acuidade visual no olho direito, associada à perda súbita de audição à esquerda, vômitos, diarréia, oligúria, dor na orofaringe e febre. História prévia de semelhante acometimento do olho esquerdo e audição direita. Havia intensa hiperemia conjuntival, esclerite nodular, episclerite e infiltrados circulares no estroma corneano. A paciente recebeu pulsoterapia com metilprednisolona e ciclofosfamida. Evoluiu com grande melhora ocular, porém com resposta auditiva pobre. O caso reportado pode constituir forma típica da síndrome de Cogan (de acordo com autores que defendem o não-acometimento corneano na forma atípica) com alguns achados característicos da forma atípica ou um caso da forma atípica da síndrome de Cogan (para aqueles que defendem o acometimento corneano na forma atípica). O diagnóstico diferencial também é discutido.

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