Síndrome de Horner na infância: relato de caso

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia

Claudia Akemi Shiratori²  Rony Carlos Preti¹  Silvana Artioli Schellini¹  Plínio Ferraz¹  Márcia Lima¹ 

[1] ,Universidade Estadual Paulista Faculdade de Medicina de Botucatu

关键词: Síndrome de Horner;    Blefaroptose;    Miose;    Hipoidrose;    Sistema nervoso simpático;    Horner's syndrome;    Blepharoptosis;    Miosis;    Hypohidrosis;    Sympathetic nervous system;   

DOI  :  10.1590/S0004-27492004000200025

来源: SciELO

【 摘 要 】

O intuito deste é apresentar um caso raro de síndrome de Horner na infância. Trata-se de uma criança do sexo masculino, com idade de 2 anos e 1 mês, que apresentava desde o nascimento ptose palpebral, miose e anidrose da hemiface esquerda. A instilação de fenilefrina 2,5% provocou midríase, com pupilas isocóricas, confirmando o diagnóstico. A história e o exame clínico auxiliam a localizar o nível da lesão e a estabelecer a etiologia do quadro.

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