III Consenso Brasileiro para Pesquisa de Autoanticorpos em Células HEp-2: perspectiva histórica, controle de qualidade e associações clínicas

Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial

Paulo Luiz Carvalho Francescantonio²  Luis Eduardo Coelho Andrade¹  Wilson De Melo Cruvinel²  Flávia Ikeda E Araújo²  Alessandra Dellavance¹  Alexandre Gabriel Júnior¹  Barbara Nuccitelli¹  Ben Hur Taliberti¹  Carlos Alberto Von Mühlen¹  Carlos David Araújo Bichara¹  Cláudio Henrique Ramos Dos Santos¹  Cleonice Bueno¹  Cristiane Martinez Yano²  Cristóvão Luis Pitangueira Mangueira¹  Darlene Gonçalves Carvalho¹  Elizângela Cardoso¹  Eloísa Bonfá¹  Gustavo Gabriel Rassi¹  Hugo Mendonça Mundim¹  Izidro Bendet¹  Jozélia Rego¹  Lisiane Maria Enriconi Dos Anjos Vieira¹  Maria Ordália Ferro Barbosa¹  Mitiko Sugiyama¹  Mittermayer Barreto Santiago¹  Natasha Slhessarenko¹  Nilzio Antônio Da Silva¹  Renata Jarach¹  Roberto Suda¹  Roger Abramino Levy¹  Silvia Oliveira Sampaio¹  Suzane Pretti Figueiredo Neves¹  Wilton Silva Dos Santos¹  Yanna K. De M. Nóbrega¹ 

[1] ,UCG

关键词: Autoanticorpos;    Células HEp-2;    Anticorpos antinúcleo;    Imunofluorescência indireta;    Autoantibodies;    HEp-2 cells;    Antinuclear antibodies;    Indirect immunofluorescence assays;   

DOI  :  10.1590/S1676-24442009000300003

来源: SciELO

【 摘 要 】

OBJETIVO: O III Consenso Brasileiro para Pesquisa de Autoanticorpos em Células HEp-2 (FAN) objetivou discutir estratégias para controlar a qualidade do ensaio, promover a atualização das associações clínicas dos diversos padrões e avaliar as dificuldades de implantação do II Consenso ocorrido no ano de 2002. MÉTODOS: Nos dias 13 e 14 de abril de 2007 participaram do encontro em Goiânia pesquisadores e especialistas de diversos centros universitários e laboratórios clínicos de diferentes regiões do Brasil, com o propósito de discutir e aprovar as recomendações que visam a melhores padronização, interpretação e utilização do ensaio pelos clínicos. Foram convidados como ouvintes representantes comerciais de diferentes empresas produtoras de insumos para realização do teste de FAN. RESULTADOS E CONCLUSÃO: Dada a heterogeneidade de microscópios e reagentes disponíveis no mercado, o III Consenso enfatizou a necessidade do controle de qualidade em ensaios de imunofluorescência indireta. Foram também feitas algumas adequações na terminologia utilizada para classificar os diferentes padrões. Finalmente, foi realizada uma atualização das associações clínicas com finalidade de facilitar cada vez mais o melhor uso do ensaio pelos clínicos.

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