Dificuldade diagnóstica em dois casos de neoplasia de células linfóides precursoras cutâneas primárias

Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial

Cláudia Regina Gomes Cardim Mendes De Oliveira¹  Daniel Chang¹  Denise Aratangy Arnaut De Mello Lula¹  Carlos Fernando Saito¹  Maria Cláudia Nogueira Zerbini¹ 

[1] ,Fleury Medicina e Saúde

关键词: Linfoma primário cutâneo;    Linfoma linfoblástico;    Linfoma não-Hodgkin;    Linfoma linfoblástico de células NK-símile;    Primary cutaneous lymphoma;    Lymphoblastic lymphoma;    Non-Hodgkin's lymphoma;    Blastic NK-cell-like lymphoma;   

DOI  :  10.1590/S1676-24442008000300009

来源: SciELO

【 摘 要 】

O linfoma linfoblástico (LLB) é uma neoplasia maligna de linfócitos precursores (B, T ou células NK). O comprometimento primário da pele é raro. Relatamos as características clínicas, anatomopatológicas e imunofenotípicas em dois pacientes com apresentação cutânea primária que, histologicamente, apresentavam infiltrado de células imaturas. A análise imunofenotípica foi realizada com amplo painel de anticorpos. A pesquisa de rearranjo no gene do receptor de células T (TCR-gama) pelo método de reação em cadeia da polimerase (PCR) resultou positiva em um caso, que era CD56 positivo, classificado como linfoma de células NK blásticas-símile. Este caso representa uma entidade distinta derivada de células precursoras num estágio precoce de uma via comum de diferenciação para células T e NK. O outro caso foi classificado como LLB-T com expressão aberrante de CD79a, o que poderia ser erroneamente interpretado. O diagnóstico correto depende da utilização de um amplo painel de anticorpos para caracterização imunofenotípica e avaliação molecular.

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