Mesotelioma papilífero bem diferenciado do peritônio: relato de caso e revisão da literatura

Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial

Daniela Batista De Almeida¹  Daniel Meira Freitas¹  José Alberto Nogueira²  Iguaracyra Barreto De Oliveira Araújo¹ 

[1] ,Hospital Aristides Maltez Serviço de Oncologia Clínica

关键词: Mesotelioma;    Patologia;    Peritônio;    Mesotelioma papilífero bem diferenciado;    Imuno-histoquímica;    Mesothelioma;    Pathology;    Peritoneum;    Well-differentiated papillary mesothelioma;    Immunohistochemistry;   

DOI  :  10.1590/S1676-24442005000100009

来源: SciELO

【 摘 要 】

Mesotelioma papilífero bem diferenciado (MPBD) é um tumor incomum, geralmente assintomático, que pode ser encontrado incidentalmente no peritônio, apresentando-se como lesão nodular pequena múltipla ou solitária. Apesar de ser considerado indolente, apenas uma minoria dos casos apresenta sobrevida comprovada superior a dez anos. Relatamos um caso de uma mulher que, aos 44 anos, sem história de exposição a asbesto, apresentou sintomatologia de ascite e obstipação com tumoração em fundo de saco medindo 8,3 x 6 x 5,6cm. A biópsia do tumor revelou morfologia compatível com MPBD. Em função da impossibilidade de ressecção do tumor, a paciente foi submetida à quimioterapia. Evoluiu com sobrevida de 13 anos. O diagnóstico diferencial com tumor seroso do ovário foi estabelecido através da imuno-histoquímica (CK7+, Calretinina+, CK20-, CEA- e CD15-) e ultra-sonografia. Considerando tamanho do tumor, impossibilidade de ressecção e sintomatologia, esse caso tem sobrevida superior ao descrito na literatura.

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