Homocisteína

Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial

Lindalva Batista Neves¹  Danielle Mazziero Macedo¹  Antonio Carlos Lopes¹ 

[1],Universidade Federal de São Paulo Escola Paulista de Medicina

关键词: Homocisteína;    Disfunção endotelial;    Doença cardiovascular;    Doença hepática;    Homocysteine;    Endothelial dysfunction;    Cardiovascular disease;    Liver disease;   

DOI  :  10.1590/S1676-24442004000500006

来源: SciELO

【 摘 要 】

A homocisteína, formada a partir da metionina hepática, é metabolizada nas vias de desmetilação e de transulfuração, sendo que seus valores plasmáticos e urinários refletem a síntese celular. Sua determinação, realizada em jejum e após sobrecarga de metionina, caracteriza as diferenças dessas vias metabólicas, principalmente quando de natureza genética. A hiper-homocisteinemia tem sido associada a maior risco de eventos aterotrombóticos, e a literatura sugere associação causal, independente de outros fatores de risco para doença arterial. Diminuição da homocisteína plasmática para valores normais é seguida de redução significante na incidência de doença aterotrombótica. A relação entre homocisteína e o fígado vem adquirindo importância nos dias atuais, uma vez que alterações das lipoproteínas e da depuração de metionina são comuns em pacientes com doença hepática crônica (hepatocelular e canalicular). O tratamento da hiper-homocisteinemia fundamenta-se na suplementação alimentar e medicamentosa de ácido fólico e vitaminas B6 e B12.

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