Síndrome hemolítico-urêmica esporádica pós-parto

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia

Elza M. Moreira²  Angelo B. Gil Junior¹  Juliana M. F. Juliani¹  Renata B. Machado¹ 

[1] ,Hospital Geral UniversitárioCuiabá

关键词: Síndrome hemolítico-urêmica esporádica;    anemia hemolítica microangiopática;    insuficiência renal;    trombocitopenia;    Hemolytic uremic syndrome;    microangiopathic hemolytic anemia;    renal failure;    thrombocytopenia;   

DOI  :  10.1590/S1516-84842008000400021

来源: SciELO

【 摘 要 】

Anemia hemolítica microangiopática associado à trombocitopenia participa de um grupo de doenças que freqüentemente apresentam suas características clínicas muito semelhantes, sendo difícil distingui-las. A síndrome hemolítico-urêmica é dividida em duas apresentações: a forma não esporádica, que acomete comumente crianças após infecção bacteriana causando diarréia sanguinolenta, possui bom prognóstico; e a forma esporádica, que acomete adultos, sendo bem descritos casos em mulheres pósparto, é a forma sistêmica de trombocitopenia microangiopática de pior prognóstico com alta morbidade e mortalidade, cuja falência renal é o distúrbio predominante. Relatamos um caso de síndrome hemolítico-urêmica pós-parto em paciente previamente sadia, que apresentou quadro de insuficiência renal, anemia hemolítica e trombocitopenia. Instituída a terapêutica de suporte adequada e precocemente, a paciente evoluiu satisfatoriamente com normalização dos níveis pressóricos e recuperação da função renal.

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