Síndrome de Plummer-Vinson: uma rara associação na talassemia

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia

Eduardo Crema²  Ana Marcela R. Fonseca¹  Lara Beatriz P. Ribeiro¹  Cecília Aparecida D. Bello¹  Paulo Roberto J. Martins¹  Alex Augusto Silva¹ 

[1] ,UFTM Serviço de Cirurgia do Aparelho Digestivo

关键词: Síndrome de Plummer-Vinson;    disfagia;    talassemia;    anemia ferropriva;    Plummer-Vinson syndrome;    dysphagia;    thalassemia;    iron deficiency anemia;   

DOI  :  10.1590/S1516-84842007000400016

来源: SciELO

【 摘 要 】

A síndrome de Plummer-Vinson é caracterizada por disfagia cervical, deficiência de ferro e presença de membrana esofágica. Neste estudo, relatam-se dois casos dessa síndrome em irmãos adolescentes. Eles não obtiveram aumento dos níveis hematimétricos após reposição com ferro oral, o que, associado à eletroforese de hemoglobinas, sustentou o diagnóstico de talassemia concomitante. Devido ao quadro dos filhos, os pais foram também submetidos à eletroforese de hemoglobinas cujo diagnóstico do pai foi talassemia alfa/beta menor e da mãe, talassemia alfa menor. Os irmãos tiveram disfagia refratária e necessitaram de dilatação endoscópica. Ambos necessitaram de terapia com ferro venoso com melhora dos níveis hematimétricos.

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