Eficácia e toxicidade da hidroxiuréia em crianças com anemia falciforme

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia

Michelle C. Silva²  Eliana L. T. Shimauti¹ 

[1] ,Clínicas da Universidade Estadual de Maringá PR

关键词: Anemia falciforme;    hidroxiuréia;    população pediátrica;    Sickle cell anemia;    hydroxyurea;    pediatric population;   

DOI  :  10.1590/S1516-84842006000200016

来源: SciELO

【 摘 要 】

A anemia falciforme é uma doença genética caracterizada pelo alto índice de morbimortalidade, considerada como a mais grave entre as doenças falciformes. As opções terapêuticas mais eficazes atualmente disponíveis para tratamento desta hemoglobinopatia são transplante de medula óssea (TMO) e hidroxiuréia (HU). O TMO apesar de ser a medida curativa é considerado de alto risco por apresentar diversos graus de complicações e significativo nível de mortalidade. O uso de HU em crianças portadoras de anemia falciforme tem proporcionado redução de complicações clínicas e aumento significativo na expectativa de vida, por promover elevação dos níveis de hemoglobina fetal, da concentração de hemoglobina e do VCM, bem como redução da hemólise e de eventos vaso-oclusivos. Desse modo, a HU é considerada como melhor opção terapêutica atualmente disponível. Porém, por ser apontada como droga potencialmente carcinogênica, há questionamentos quanto aos benefícios e toxicidades quando utilizada por longo período. Este trabalho teve como proposta, avaliar por meio da revisão literária, os riscos, benefícios e efeitos adversos da hidroxiuréia em crianças.

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