Fator V de Leiden na doença de Legg-Calvé-Perthes

Acta Ortopédica Brasileira

Lia Lira Olivier Sanders¹  Manuel Bomfim Braga Júnior¹  César Wagner Montenegro Cima¹  Rosa Maria Salani Mota¹  Maria Inês De M. C. Pardini¹  Sílvia Helena Barem Rabenhorst¹ 

[1] ,UFC FM Departamento de patologia

关键词: Doença de Legg-Perthes;    Trombofilia;    Fator V;    Legg-Perthes disease;    Thrombophilia;    V-Factor;   

DOI  :  10.1590/S1413-78522009000200007

来源: SciELO

【 摘 要 】

Trobofilias hereditárias têm sido implicadas na patogênese da doenca de Legg-Calvé-Perthes. Uma investigação do fator de risco hereditário mais comum para hipercoagulabilidade - a mutação no gene do fator V (fator V de Leiden) - foi conduzida em 20 pacientes com Legg-Calvé-Perthes e 214 controles sadios. A prevalência do fator V de Leiden foi maior nos pacientes com Legg-Calvé-Perthes que no grupo controle (30 vs. 1,87%). A razão de chances (odds ratio) para o desenvolvimento de Legg-Calvé-Perthes foi de 22,5 (p<0,05; intervalo de confiança: 5,68- 89.07). Estes dados sugerem, o fator V de Leiden como fator de risco hereditário para hipercoagulabilidade associada ao desenvolvimento da doença de Legg-Calvé-Perthes.

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