Angiossarcoma epitelióide ósseo: relato de um caso, com estudo imuno-histoquímico

Acta Ortopédica Brasileira

Cláudia Regina G. C. M. De Oliveira¹  Olavo Pires De Camargo¹  Tarcísio E. P. Barros Filho¹  Reginaldo P. Oliveira¹  Alberto T. Croci¹  André Matias Baptista¹ 

关键词: Angiossarcoma;    Neoplasia vascular óssea;    Angiosarcoma;    Vascular tumors;   

DOI  :  10.1590/S1413-78522001000100004

来源: SciELO

【 摘 要 】

Angiossarcoma primário do osso é muito raro, representando menos de 1% de todos os angiossarcomas(4). Neoplasias vasculares também são incomuns, ocorrendo em 14% dos tumores malignos primários do osso. Os autores relatam caso em coluna lombar que merece atenção porque inicialmente tratava-se de um hemangioendotelioma, um tumor de malignidade intermediária, definido pelos critérios estabelecidos por Stout(11). Foi tratado com embolização local e radioterapia. Após dez anos, recidivou, com maior grau de malignidade, fenômeno interpretado como progressão tumoral, com características de Angiossarcoma epitelióide. O estudo imuno-histoquímico revelou positividade para marcadores vasculares. (Fator VIII, CD31 e CD34). O paciente evoluiu com metástases pulmonares. Em revisão bibliográfica, não foi encontado nenhum relato de caso semelhante, tendo em vista a longa evolução e progressão tumoral após dez anos de seguimento e expressão do fenotipo epitelióide.

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