Posicionamento sobre o uso de tofacitinibe no algoritmo do Consenso 2012 da Sociedade Brasileira de Reumatologia para o tratamento da artrite reumatoide

Revista Brasileira de Reumatologia

Licia Maria Henrique Da Mota¹  Bóris Afonso Cruz¹  Cleandro Pires De Albuquerque¹  Deborah Pereira Gonçalves¹  Ieda Maria Magalhães Laurindo¹  Ivanio Alves Pereira¹  Jozélio Freire De Carvalho¹  Geraldo Da Rocha Castelar Pinheiro¹  Manoel Barros Bertolo¹  Maria Raquel Da Costa Pinto¹  Paulo Louzada-junior¹  Ricardo Machado Xavier¹  Rina Dalva Neubarth Giorgi¹  Rodrigo Aires Corrêa Lima¹ 

关键词: Artrite reumatoide;    Tratamento;    Brasil;    Tofacitinibe;    Rheumatoid arthritis;    Treatment;    Brazil;    Tofacitinib;   

DOI  :  10.1016/j.rbr.2015.08.004

来源: SciELO

【 摘 要 】

Resumo Em 2014, o tofacitinibe, um medicamento modificador do curso da doença (MMCD) sintético, alvo-específico, inibidor seletivo das Janus quinases (JAK), foi aprovado para uso no Brasil. Este documento de posicionamento tem o objetivo de atualizar as recomendações da Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) sobre o tratamento da artrite reumatoide (AR) no Brasil, especificamente com relação ao uso de MMCD sintéticos alvo-específicos. O método dessa recomendação incluiu revisão bibliográfica de artigos científicos, feita na base de dados Medline. Após a revisão, foi produzido um texto, que responde a perguntas na estrutura Pico, e considera questões de eficácia e segurança do uso do tofacitinibe para tratamento de AR em diferentes situações (como primeira linha de tratamento, após falha ao metotrexato [MTX] ou outros MMCD sintéticos convencionais, após falha da terapia biológica). Com base nas evidências existentes, e considerando os dados disponíveis sobre eficácia, segurança e custo das medicações disponíveis para tratamento da doença no Brasil, a Comissão de AR da SBR, após processo de discussão e votação de propostas, estabeleceu o seguinte posicionamento sobre o uso de tofacitinibe para o tratamento da AR no Brasil: “Tofacitinibe, em monoterapia ou em associação ao MTX, é uma opção para os pacientes com AR em atividade moderada ou alta, após falha de pelo menos dois esquemas com diferentes MMCD sintéticos e um esquema de MMCD biológico”. O grau de concordância com essa recomendação foi 7,5. Esse posicionamento poderá ser revisto nos próximos anos, com a maior experiência adquirida com o uso do medicamento.

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