Síndrome de Behçet: à procura de evidências

Revista Brasileira de Reumatologia

Fabrício De Souza Neves²  Júlio César Bertacini De Moraes²  Célio Roberto Gonçalves¹ 

[1] ,USP Faculdade de Medicina Hospital das Clínicas

关键词: síndrome de Behçet;    literatura de revisão;    medicina baseada em evidências;    vasculite;    Behcet's syndrome;    review literature;    evidenced based medicine;    vasculitis;   

DOI  :  10.1590/S0482-50042006000700005

来源: SciELO

【 摘 要 】

A síndrome de Behçet (SB) é uma afecção inflamatória multissistêmica, de acometimento vascular e de causa ainda desconhecida, basicamente caracterizada por úlceras orais e genitais recorrentes, uveíte e lesões cutâneas. A perda da visão é freqüente, resultado de ataques repetidos de inflamação. Reconhecida atualmente como um modelo singular de vasculite, a SB parece apresentar elementos de suscetibilidade genética do portador e fatores ambientais desencadeantes. O estabelecimento de critérios internacionais de diagnóstico/classificação, em 1990, e protocolos clínicos em desenvolvimento para medida da atividade da doença podem permitir a padronização das pesquisas na área. Neste artigo são revistos dados epidemiológicos, clínicos, as hipóteses correntes sobre etiogenia e fisiopatologia e dados atuais sobre as diferentes intervenções terapêuticas, considerando as drogas imunossupressoras clássicas e os novos agentes biológicos, destacando a necessidade de novas informações baseadas em evidências nesta área.

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