Você conhece esta síndrome?

Anais Brasileiros de Dermatologia

Nadia Aparecida Pereira De Almeida²  Flavia Serafini¹  Janaine Marchiori¹  Julie Gomes Del Moro¹ 

[1] ,Hospital Infantil Pequeno Príncipe serviço de dermatologia pediátrica Curitiba PR ,Brasil

关键词: Anomalias congênitas;    Epidermólise bolhosa;    Genética;    Congenital abnormalities;    Epidermolysis bullosa;    Genetics;   

DOI  :  10.1590/S0365-05962010000100023

来源: SciELO

【 摘 要 】

A síndrome de Bart é caracterizada pela tríade de manifestações clínicas: epidermólise bolhosa, aplasia de cútis e anormalidades ungueais. Presume-se que a ausência congênita de pele segue as linhas de Blaschko. O tratamento visa a evitar infecções secundárias. O prognóstico é bom e depende da cicatrização das bolhas.

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