Vasculites dos médios e grandes vasos

Anais Brasileiros de Dermatologia

Hebert Roberto Clivati Brandt²  Marcelo Arnone¹  Neusa Yuriko Sakai Valente¹  Mirian Nacagami Sotto¹  Paulo Ricardo Criado¹ 

[1] ,Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Departamento de DermatologiaSão Paulo SP ,Brasil

关键词: Anticorpos anticitoplasma de neutrófilos;    Arterite de células gigantes;    Arterite de Takayasu;    Doenças reumáticas;    Granulomatose de Wegener;    Poliarterite nodosa;    Púrpura;    Síndrome de Churg-Strauss;    Vasculite;    Vasculite alérgica cutânea;    Antibodies;    Antineutrophil Cytoplasmic;    Takayasu's Arteritis;    Rheumatic Diseases;    Wegener Granulomatosis;    Polyarteritis Nodosa;    Purpura;    Churg-Strauss Syndrome;    Vasculitis;    Vasculitis;    Allergic Cutaneous;   

DOI  :  10.1590/S0365-05962009000100008

来源: SciELO

【 摘 要 】

As vasculites são constituídas por um grande grupo de síndromes caracterizadas por inflamação e necrose da parede dos vasos sangüíneos, resultando em estreitamento ou oclusão do lúmen. A distribuição dos vasos envolvidos varia consideravelmente e serve de base para a classificação das síndromes vasculíticas: grandes vasos (arterite de Takayasu, arterite temporal); pequenos e médios vasos (poliarterite nodosa, síndrome de Churg-Strauss, granulomatose de Wegener, vasculites nas doenças reumáticas); e pequenos vasos (vasculite de hipersensibilidade, púrpura de Henoch-Schonlein, poliangeíte microscópica, crioglobulinemia). Este artigo revisa as vasculites dos médios e grandes vasos e opções terapêuticas atuais; além de oferecer orientação sobre abordagem diagnóstica e tratamento dos pacientes com suspeita de vasculite cutânea.

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