Síndrome antifosfolípide

Anais Brasileiros de Dermatologia

Jesus Rodriguez Santamaria²  Daniela Badziak¹  Michelle Ferreira De Barros¹  Fernando Luiz Mandelli¹  Leila Cristina Cavalin¹  Maurício Shigueru Sato¹ 

[1] ,UFPR Departamento de Clínica MédicaPR

关键词: Manifestações cutâneas;    Síndrome antifosfolipídica;    Trombose;    Skin manifestations;    Antiphospholipid syndrome;    Thrombosis;   

DOI  :  10.1590/S0365-05962005000300002

来源: SciELO

【 摘 要 】

Condição adquirida, sistêmica, caracterizada por tromboses recorrentes no sistema arterial, venoso ou ambos, a síndrome antifosfolípide pode ser primária ou secundária, esta última mais associada ao lúpus eritematoso sistêmico e menos freqüentemente a infecções, fármacos e outras doenças. São marcadores sorológicos da síndrome antifosfolípide os anticorpos antifosfolípides anticoagulante lúpico e anticardiolipina. O critério diagnóstico primário inclui trombose arterial ou venosa e morte fetal recorrente. Cerca de 41% dos pacientes apresentam lesões cutâneas como primeiro sinal da síndrome, que também pode provocar livedo reticular, ulcerações cutâneas, vasculite livedóide, entre outras manifestações. Seu controle consiste principalmente no tratamento e profilaxia da trombose com anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.

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