Synthesis of 6a,7b-dihydroxyvouacapan-17b-oic acid derivatives. Part IV: mannich base derivatives and its activities on the electrically stimulated Guinea-pig ileum preparation

Journal of the Brazilian Chemical Society

Valdenir J. Belinelo²  Genuína T. Reis¹  Guglielmo M. Stefani²  Dalton L. Ferreira-alves¹  Dorila Piló-veloso² 

[1] ,Universidade Federal de Minas Gerais ICEx Departamento de QuímicaBelo Horizonte MG ,Brazil

关键词: furanditerpenes;    vouacapanoids;    Pterodon polygalaeflorus;    analgesics;    Mannich bases;   

DOI  :  10.1590/S0103-50532002000600016

来源: SciELO

【 摘 要 】

O ácido 6a,7b-di-hidroxivouacapan-17b-óico (ADV, 1), furanoditerpeno isolado dos frutos de Pterodon polygalaeflorus Benth, apresenta atividade analgésica em modelos laboratoriais utilizando roedores. Visando reunir dados para estudar a ação biológica de vouacapanóides, foram obtidas seis novas amidas derivadas (4-9), contendo grupos alquilaminas no anel furânico, preparadas pela reação de Mannich com sais de imínios pré-formados. Esses derivados tiveram suas estruturas determinadas pela análise de dados espectroscópicos no IV, RMN de ¹H e de 13C e foram submetidos a triagem farmacológica in vitro, destinada a detectar substâncias com ação depressora sobre células neuronais.

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