Type 2 antifolates in the chemotherapy of falciparum malaria

Journal of the Brazilian Chemical Society

Reinaldo T. Delfino¹  Osvaldo A. Santos-filho¹  José D. Figueroa-villar¹ 

[1] ,Instituto Militar de Engenharia Departamento de Química Rio de Janeiro RJ ,Brazil

关键词: malaria;    Plasmodium falciparum;    dihydrofolate reductase;    antifolate resistance;   

DOI  :  10.1590/S0103-50532002000600003

来源: SciELO

【 摘 要 】

Cerca de 40% da população mundial está exposta à malária, o que resulta na morte de mais de dois milhões de pessoas por ano na África, América Latina, Ásia Meridional e Oceania. A forma mais grave de malária em humanos é causada pelo protozoário Plasmodium falciparum. A quimioterapia ainda é uma das principais estratégias de controle deste parasita. Muitos dos antimalariais atuam inibindo a enzima di-hidrofolato redutase (DHFR), o que resulta na morte do protozoário. Contudo, o desenvolvimento de resistência tem reduzido a eficiência dos antifolatos como antimalariais. Este fenômeno foi relacionado à ocorrência de mutações na di-hidrofolato redutase do parasita. Este artigo faz uma revisão rapida de algumas características da malária falciparum, seguida de uma revisão extensiva da di-hidrofolato redutase do P. falciparum e das mutações relacionadas à resistência a antifolatos.

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