Heptacoordination in Organotin(IV) Complexes: Spectroscopic and Structural Studies of 2,6–Diacetylpyridine bis(thiosemicarbazone)di–n–butyltin(IV) Chloride Nitromethane Solvate, [nBu2Sn(H2daptsc)]Cl 2•MeNO2 and of 2,6–Diacetylpyridine bis(semicarbazone)dimethyltin(IV) trans–Tetrachlorodimethylstannate(IV), [Me2Sn(H2dapsc)][Me2 SnCl4]

Journal of the Brazilian Chemical Society

Gerimário F. De Sousa¹  Jesús Valdés-martínez²  Georgina E. Pérez²  Rubén A. Toscano²  Anuar Abras²  Carlos A. L. Filgueiras² 

[1],Universidade de Brasília Instituto de Química Brasília DF ,Brazil

关键词: Heptacoordinate tin(IV) complexes;    thiosemicarbazone complexes;    semicarbazone complexes;    X-ray molecular structure;   

DOI  :  10.1590/S0103-50532002000500003

来源: SciELO

【 摘 要 】

Dois novos casos de heptacoordenação em complexos organoestânicos(IV) são descritos. Ambos possuem geometria pentagonal bipiramidal e mostram os grupos orgânicos nas posições axiais, com os ligantes formando cinco ligações no plano equatorial com os átomos de estanho(IV). O primeiro complexo [nBu2Sn(H2daptsc)]Cl2 •MeNO2 (1) é totalmente novo, ao passo que o segundo, [Me2Sn(H2dapsc)][Me2 SnCl4] (2), embora anteriormente descrito na literatura, somente agora teve a sua estrutura determinada. Tanto em 1 quanto em 2 as espécies heptacoordenadas são catiônicas; ao passo que em 1 o contra-íon é um simples Cl-, em 2 é um ânion complexo, isto é [Me2SnCl4]2-.

【 授权许可】

CC BY   
 All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License