The Influence of Substituents on the Tautomerism of Symmetrically Substituted 2,2'-Bis-benzimidazoles

Journal of the Brazilian Chemical Society

Evandro Dall'oglio²  Miguel B. Caro²  José C. Gesser²  César Zucco²  Marcos C. Rezende¹ 

[1] ,Universidade Federal de Santa Catarina Departamento de Química Florianópolis SC ,Brazil

关键词: bis-benzimidazoles;    tautomerism;    dynamic NMR;   

DOI  :  10.1590/S0103-50532002000200018

来源: SciELO

【 摘 要 】

O tautomerismo de cinco 2,2'-bis-benzimidazóis, simetricamente substituídos, [5(6),5'(6')-tetrametil- (1); 5(6),5'(6')-dimetil-(2); 5(6),5'(6')-dicloro- (3); 5(6),5'(6')-dimetoxi- (4) e 4(7),4'(7')-dimetil-2,2'-bis-benzimidazol (5)], foi estudado por espectroscopia de ¹H RMN, a várias temperaturas, e a influência dos substituintes nas barreiras energéticas de interconversão tautomérica, interpretada através de cálculos teóricos.

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