Experimental and theoretical study on the reactivity of the R-CN/H2O2 system in the epoxidation of unfunctionalized olefins

Journal of the Brazilian Chemical Society

Maria Luiza A. Von Holleben¹  Paolo R. Livotto¹  Cristina M. Schuch¹ 

[1] ,Universidade Federal do Rio Grande do Sul Instituto de Química Porto Alegre RS ,Brazil

关键词: epoxidation;    alkenes;    peroxycarboximidic acid;   

DOI  :  10.1590/S0103-50532001000100005

来源: SciELO

【 摘 要 】

A reatividade da acetonitrila, tricloroacetonitrila, benzonitrila, m-clorobenzonitrila, 3-cianopiridina, 1-naftonitrila e 9-antracenonitrila na geração in situ do respectivo ácido peroxicarboximídico foi estudada por cálculos de OM, utilizando o método AM1, e experimentalmente na epoxidação do cicloexeno e R-(+)-limoneno. Os resultados experimentais mostraram que a reatividade do sistema Cl3CCN/H2O2 foi semelhante ao MCPBA na epoxidação de olefinas não-funcionalizadas, quando o solvente utilizado foi uma mistura bifásica CH2Cl2/H2O.

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