Influência genética sobre a doença de Alzheimer de início tardio

Archives of Clinical Psychiatry (São Paulo)

Alessandra Chiele Barros¹  Juliana Faggion Lucatelli¹  Sharbel Weidner Maluf²  Fabiana Michelsen De Andrade¹ 

[1] ,Centro Universitário FeevaleNovo Hamburgo RS

关键词: Doença de Alzheimer de início tardio;    polimorfismos;    estudos de associação;    Late onset Alzheimer's disease;    polymorphisms;    association studies;   

DOI  :  10.1590/S0101-60832009000100003

来源: SciELO

【 摘 要 】

CONTEXTO: A doença de Alzheimer de início tardio (DAIT) representa a maior parte dos casos de doença de Alzheimer (DA). OBJETIVO: Revisar resultados relevantes para genes candidatos e de suscetibilidade para a DAIT. MÉTODOS: Revisão bibliográfica, a partir de 1990, empregando os bancos de dados PubMed e SciELO. RESULTADOS: Polimorfismos genéticos são mais relevantes para a DAIT que mutações, sendo que o alelo E*4 do gene APOE é o maior fator de risco conhecido até o momento. No entanto, outros genes vêm sendo investigados e existem dados disponíveis sobre a relação com DAIT para os genes da apolipoproteína CI, alfa-1-antiquimiotripsina, receptor sigma tipo 1, enzima conversora de angiotensina, alfa 2-macroglobulina, proteína relacionada ao receptor de LDL, interleucina 1 alfa e beta, paraoxonase, transportador de serotonina e receptores de serotonina. CONCLUSÕES: A DAIT tem etiologia multifatorial e um grande número de marcadores genéticos influencia em seu desenvolvimento. Essas variantes precisam ser investigadas na população brasileira, cuja formação étnica é distinta daquela de populações norte-americanas e europeias. Somente assim será possível a determinação do perfil genético de risco, que facilitará a detecção de indivíduos com maior probabilidade de desenvolver a doença.

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