Desenvolvimento embrionário em ratas tratadas com tacrolimus durante a fase de pré-implantação

Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia

Alessanda Fernandez Louzada Hoegmann Ramos¹  Jhennifer Kliemchen Rodrigues²  Lorena Ribeiro Da Silva²  Martha De Oliveira Guerra²  Vera Maria Peters² 

[1] ,Universidade Federal de Juiz de ForaJuiz de Fora MG ,Brasil

关键词: Tacrolimo;    Tracolimo;    Estruturas embrionárias;    Imunossupressão;    Blastocisto;    Ratos Wistar;    Tacrolimus;    Tracolimus;    Embryonic structures;    Immunosuppression;    Blastocyst;    Rats;    Wistar;   

DOI  :  10.1590/S0100-72032008000500003

来源: SciELO

【 摘 要 】

OBJETIVO: avaliar a toxicidade do tacrolimus sobre o desenvolvimento embrionário em ratas tratadas durante o período de trânsito tubário. MÉTODOS: sessenta ratas Wistar foram distribuídas em quatro grupos (15 animais cada), que receberam diferentes doses de tacrolimus por via intragástrica: (T1) 1,0 mg/kg/dia, (T2) 2,0 mg/kg/dia e (T3) 4,0 mg/kg/dia. O grupo controle (C) recebeu água destilada. As ratas foram observadas diariamente para detectar sinais clínicos de toxicidade. O tratamento foi realizado do primeiro ao quinto dia de gestação. As seguintes variáveis maternas foram analisadas: peso corporal, de ovários, fígados e rins, consumo de alimento, número de corpos lúteos, implantes, fetos vivos e mortos e índice de implantação. Os fetos e placentas foram pesados e os primeiros foram observados para detectar malformações externas. Estatística: análise de variância (ANOVA), uma via, seguida de teste de Dunnett (alfa=0,05). RESULTADOS: não ocorreram indícios clínicos de toxicidade materna, tais como perda de peso, redução do consumo de alimento ou do peso de órgãos (p>0,05). Também não houve diferença significativa no peso corporal dos fetos (C: 1,8±0,6; T1: 2,2±0,5; T2: 1,9±0,5 e T3: 2,0±0,5 g) e de placentas (C: 1,6±0,4; T1: 1,5±0,4; T2: 1,8±0,4 e T3: 1,6±0,4 g), com p>0,05. Nenhuma malformação externa foi detectada. CONCLUSÕES: a administração de tacrolimus a ratas prenhes durante o período de trânsito tubário não parece ter qualquer efeito tóxico e materno ou embrionário.

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