Relação entre polimorfismo do gene do receptor de progesterona, raça, paridade e ocorrência de leiomioma uterino

Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia

Mariano Tamura Vieira Gomes²  Rodrigo De Aquino Castro²  Fabiola Elizabeth Villanova¹  Ismael Dale Cotrim Guerreiro Da Silva¹  Edmund Chada Baracat¹  Geraldo Rodrigues De Lima¹  Manoel João Batista Castello Girão¹ 

[1] ,Universidade Federal de São Paulo Departamento de Ginecologia Setor de Leiomioma UterinoSão Paulo SP ,Brasil

关键词: Leiomioma;    Neoplasias uterinas;    Fatores de risco;    Receptor de progesterona;    Polimorfismo;    Grupos étnicos;    Paridade;    Leyomioma;    Uterine neoplasms;    Risk factors;    Progesterone receptor;    Polymorphism;    Ethnical groups;    Parity;   

DOI  :  10.1590/S0100-72032006000500003

来源: SciELO

【 摘 要 】

OBJETIVOS: analisamos raça, paridade e presença do polimorfismo do gene do receptor de progesterona, denominado PROGINS, como fatores relacionados à ocorrência de leiomioma uterino em mulheres brasileiras. MÉTODOS: realizamos estudo caso-controle, no qual foram incluídas 122 pacientes com diagnóstico de leiomioma e 125 mulheres sem a doença. Após registro dos dados clínicos, coletamos material biológico para extração de DNA, reação em cadeia da polimerase e eletroforese em gel de agarose, a fim de identificar a presença do polimorfismo PROGINS. A análise estatística foi feita pelo teste não paramétrico de Mann-Whitney ou pelo teste do chi2, a depender da variável estudada. O risco para ocorrência da doença foi calculado pelo modelo de regressão logística, com obtenção da odds ratio (OR) (razão de chances). O nível de significância adotado foi de 5% (p<0,05) e o intervalo de confiança foi de 95% (IC 95%). RESULTADOS: observamos maior prevalência de "não-brancas"- pardas e negras - (50 vs 22,4%) e de nulíparas (23,8 vs 11,2%) nos casos, ao passo que o genótipo do receptor de progesterona foi mais freqüentemente PROGINS positivo - heterozigoto ou homozigoto mutante - entre os controles (21,6 vs 10,7%). A razão de chances indicou elevação do risco para leiomioma relacionada à raça "não branca"(OR=3,46; IC 95%: 2,0-6,0) e à nuliparidade (OR=3,30; IC 95%: 1,9-5,6), com redução na presença de genótipos PROGINS positivo (OR=0,43; IC 95%: 0,2-0,9). CONCLUSÕES: a raça "não branca"e a nuliparidade foram consideradas fatores de risco para a ocorrência de leiomioma uterino em mulheres da população estudada, ao passo que o polimorfismo PROGINS demonstrou ser fator protetor.

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