Síndrome de Stewart Treves: relato de caso

Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia

Elisvania Rodrigues Da Silva¹  Emmanuel Filizola Cavalcante¹  Francisco Valdeci De Almeida Ferreira¹  Lázaro Rogério Carvalho Soares¹  Sérgio Ferreira Juaçaba¹  Rogério Aguiar Ximenes¹ 

[1] ,Instituto do Câncer do Ceará Hospital do Câncer do Ceará

关键词: Mama;    Linfoangiossarcoma;    Sarcoma;    Radioterapia;    Breast;    Lymphangiosarcoma;    Sarcoma;    Radiotherapy;   

DOI  :  10.1590/S0100-72032003000300011

来源: SciELO

【 摘 要 】

Apresentamos um caso de linfoangiossarcoma de membro superior esquerdo, em paciente de 52 anos, previamente submetida à mastectomia radical modificada à esquerda, seguida de radioterapia devido ao carcinoma de mama 6 anos antes. Esta rara síndrome está associada a linfedema crônico, após mastectomia radical, seguida de radioterapia. Aproximadamente 400 casos foram relatados na literatura. A ocorrência infreqüente dessa doença e a aparência inócua do tumor, freqüentemente levam a retardo no diagnóstico e tratamento. No caso dessa paciente, o diagnóstico foi obtido por meio de biópsia incisional da lesão, com confirmação pela imuno-histoquímica, utilizando marcadores de células endoteliais, anticorpo anti-CD31, vimentina e actina muscular. A paciente foi submetida à amputação do membro superior, e encontra-se em seguimento sem recorrência local ou à distância há 18 meses.

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