Análise do gene PTEN por hibridização in situ fluorescente no carcinoma de células renais

Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões

Eurico Cleto Ribeiro De Campos²  Francisco Paulo Da Fonseca¹  Stênio De Cássio Zequ¹  Gustavo Cardoso Guimarães¹  Fernando Augusto Soares¹  Ademar Lopes¹ 

[1],Universidade Estadual de Ponta Grossa

关键词: Deleção de genes;    PTEN Fosfo-hidrolase;    Hibridização in situ fluorescente;    Carcinoma de células renais;    Taxa de sobrevida;    Gene deletion;    PTEN phosphohydrolase;    In situ hybridization;    fluorescence;    Carcinoma;    renal cell;    Survival rate;   

DOI  :  10.1590/S0100-69912013000600009

来源: SciELO

【 摘 要 】

OBJETIVO: avaliar a frequência de deleção do gene PTEN no carcinoma de células renais e o impacto da deleção nas taxas de sobrevida global e livre de doença. MÉTODOS: foram analisados 110 pacientes portadores de carcinoma de células renais submetidos à nefrectomia radical ou parcial entre os anos de 1980 e 2007. Em 53 casos foi possível a análise do gene PTEN pelo método de hibridização in situ fluorescente através da técnica de "tissue microarray". Para a análise estatística, os pacientes foram classificados em dois grupos, de acordo com a presença ou ausência de deleção. RESULTADOS: o tempo médio de seguimento foi de 41,9 meses. Deleção hemizigótica foi identificada em 18 pacientes (33,9%), ao passo que deleção homozigótica esteve presente em três (5,6%). Em aproximadamente 40% dos casos analisados havia deleção. Monossomia e trissomia foram detectadas, respectivamente, em nove (17%) e dois pacientes (3,8%). Em 21 pacientes (39,6%), a análise por hibridização in situ do gene PTEN foi normal. Não houve diferenças estatisticamente significativas nas taxas de sobrevida global (p=0,468) e livre de doença (p=0,344) entre os pacientes portadores ou não de deleção. Foram fatores independentes para a sobrevida global: estádio clínico TNM, sintomatologia ao diagnóstico, alto grau de Fuhrmann performance status (Ecog) e recorrência tumoral. A livre de doença foi influenciada unicamente pelo estádio clínico TNM. CONCLUSÃO: deleção do gene PTEN no CCR foi detectada com frequência de aproximadamente 40% e sua presença não foi determinante de menores taxas de sobrevida, permanecendo os fatores prognósticos tradicionais como determinantes da evolução dos pacientes.

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