| Revista Árvore | |
| Purificação e caracterização de alfa-galactosidases de sementes de Platymiscium pubescens Micheli | |
| Giordani De Oliveira2  Valéria Monteze Guimarães2  Eduardo Euclydes De Lima E Borges1  Lilian Da Silva Fialho2  Maria Goreti De Almeida E Oliveira2  Sebastião Tavares De Rezende2  | |
| [1] ,Universidade Federal de Viçosa BIOAGRO/DBB Viçosa MG ,Brasil | |
| 关键词: Platymiscium pubescens; alfa-galactosidase; sementes; germinação; purificação; Platymiscium pubescens; alpha-galactosidase; seeds; germination; purification; | |
| DOI : 10.1590/S0100-67622005000400005 | |
| 来源: SciELO | |
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【 摘 要 】
Este trabalho objetivou foi determinar a composição bioquímica de sementes de espécies florestais e caracterizar a enzima alfa-galactosidase de sementes germinadas de Platymiscium pubescens. Os maiores teores de lipídios foram determinados em sementes de Chorisia speciosa, Caesalpinia peltophoroides, Tabebuia serratifolia e Tabebuia velanedae, enquanto sementes de Enterolobium contortisiliquum, Schizolobium parahyba e Cassia grandis apresentaram os maiores teores protéicos. A alfa-galactosidase catalisa a hidrólise dos oligossacarídeos de rafinose, em sementes de leguminosas, durante a germinação. A maior atividade da alfa-galactosidase foi detectada em sementes de Platymiscium pubescens após 72 h de embebição. Duas formas de alfa-galactosidases, C1 e C2, foram purificadas de sementes germinadas de P. pubescens, usando-se fracionamento com sulfato de amônio e cromatografias de filtração em gel e de afinidade. Essas enzimas apresentaram atividade máxima em pH 5,5 e a 50-55 ºC. Os valores de Km ap das formas C1 e C2, para o substrato ro-nitrofenil-alfa-D-galactopiranosídeo, foram de 0,54 mM e 0,78 mM, e para a rafinose, de 4,64 mM e 5,09 mM, respectivamente. Essas enzimas exibiram estabilidade térmica moderada, mantendo 70% da atividade original após 3 h de incubação a 45 ºC. A atividade enzimática da C1 e C2 foi totalmente perdida na presença de CuSO4 e dodecil sulfato de sódio (SDS). Tais enzimas também hidrolisaram melibiose, rafinose e estaquiose, indicando potencial para aplicações biotecnológicas.
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