Vigilância de eventos adversos pós-vacinação e segurança de programas de imunização

Revista de Saúde Pública

Eliseu Alves Waldman²  Karin Regina Luhm¹  Sandra Aparecida Moreira Gomes Monteiro¹  Fabiana Ramos Martin De Freitas¹ 

[1] ,Universidade de São Paulo Faculdade de Saúde Pública Departamento de EpidemiologiaSão Paulo SP ,Brasil

关键词: Vacinas;    Programas de Imunização;    Ensaios Clínicos;    Vigilância de Produtos Comercializados;    Revisão;    Vaccines;    Immunization Programs;    Clinical Trials;    Product Surveillance;    Postmarketing;    Review;    Vacunas;    Programas de Inmunización;    Ensayos Clínicos;    Vigilancia de Productos Comercializados;    Revisión;   

DOI  :  10.1590/S0034-89102011000100020

来源: SciELO

【 摘 要 】

O objetivo da revisão foi analisar aspectos conceituais e operacionais de sistemas de vigilância de eventos adversos pós-vacina. Foram incluídos artigos disponíveis em formato eletrônico, publicados entre 1985 e 2009, selecionados nas bases Medline/PubMed, com as palavras-chave: "adverse events following vaccine", "adverse events following vaccine surveillance", "post-marketing surveillance" e "safety vaccine" e "Phase IV clinical trials", e excluídos aqueles com foco em tipos específicos desses eventos. Foram apontados os principais aspectos que justificam a importância dos eventos adversos pós-vacina em saúde pública, os instrumentos que garantem a segurança das vacinas e as finalidades, atributos, tipos, interpretações de dados, limitações e novos desafios da vigilância de eventos adversos pós-vacina, bem como estratégias para aumentar sua sensibilidade. A revisão é concluída com desafios para os próximos anos, visando à segurança e confiabilidade dos programas de vacinação.

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