Esclerite nodular e poliangiite granulomatosa (Wegener) mimetizando tuberculose

Revista Brasileira de Oftalmologia

Cybelle Moreno Luize Franco¹  Grazielly Martins Peixoto De Oliveira¹  Tânia Sales De Alencar Fidelix¹  Luiz Antônio Vieira¹  Virginia Fernandes Moça Trevisani¹ 

关键词: Granulomatose de Wegener;    Poliangiite granulomatosa;    Vasculite;    Esclerite;    Pulsoterapia;    Relatos de casos;    Wegener granulomatosis;    Granulomatous polyangiitis;    Vasculitis;    Scleritis;    Pulse therapy;    Case reports;   

DOI  :  10.5935/0034-7280.20150024

来源: SciELO

【 摘 要 】

Poliangiite granulomatosa é uma doença sistêmica que afeta qualquer órgão, com predileção pelo trato respiratório superior, pulmões e rins. Este artigo tem como objetivo relatar um caso atípico de uma paciente com esclerite nodular como manifestação inicial da poliangiite granulomatosa (Wegener), mimetizando um quadro de tuberculose. A paciente apresentou hiperemia ocular e baixa acuidade visual progressiva por 1,5 anos, seguido por dor ocular por dois meses. A paciente possuía nódulos subpleurais com densidade de partes moles, linfonodomegalia em janela aorto-pulmonar e espessamento pleural bilateral discreto, negativo para bacilos álcool-ácido resistentes (BAAR). O diagnóstico histológico revelou uma vasculite granulomatosa sugestiva de vasculite não infecciosa (poliangiite granulomatosa). Foi iniciada pulsoterapia com ciclofosfamida.

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