Importância do exame oftalmológico na doença de von Hippel-Lindau

Revista Brasileira de Oftalmologia

Ricardo Evangelista Marrocos De Aragão²  Iêda Maria Alexandre Barreira¹  Andreya Ferreira Rodrigues Bezerra¹  Régia Maria Gondim Ramos¹  Felipe Bezerra Alves Pereira¹ 

[1] ,Universidade de Regensburg,Alemanha

关键词: Doença de von Hippel-Lindau;    Hemangioblastoma;    Hamartoma;    Feocromocitoma;    Hipertensão intracraniana;    Relatos de casos;    von Hippel-Lindau disease;    Hemangioblastoma;    Hamartoma;    Pheochromocytoma;    Intracranial hypertension;    Case reports;   

DOI  :  10.1590/S0034-72802009000400010

来源: SciELO

【 摘 要 】

Von Hippel-Lindau (VHL) é uma síndrome tumoral autossômica dominante. Esses tumores incluem hemangioblastoma da retina e sistema nervoso central (CSN), carcinoma de células renais, feocromocitoma, tumores de pâncreas, cistoadenoma de rins, pâncreas e epidídimo. Os sintomas mais comuns são perda da visão, aumento da pressão intracraniana, déficits neurológicos, aumento da pressão arterial sistêmica paradoxal e dor local. Relatamos o caso de um paciente com perda de visão e história de hemangiomas cerebelares cujo diagnóstico de VHL foi feito após exame oftalmológico.

【 授权许可】

CC BY   
 All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License