Pico do fluxo expiratório na avaliação da função pulmonar na fibrose cística

Jornal de Pediatria

Paulo A.m. Camargos²  Mônica V.n.p. Queiroz¹ 

[1] ,Universidade Federal de Minas Gerais Hospital das Clínicas Faculdade de Medicina

关键词: pico do fluxo expiratório;    fibrose cística;    mucoviscidose;    peak expiratory flow rate;    cystic fibrosis;   

DOI  :  10.1590/S0021-75572002000100010

来源: SciELO

【 摘 要 】

Objetivo: avaliar o valor do pico de fluxo expiratório, obtido através de medidores portáteis, como método alternativo de acompanhamento da função pulmonar na fibrose cística. Métodos: quarenta e nove pacientes, de 5 a 19 anos, clinicamente estáveis e aptos a realizar a manobra para obtenção do pico do fluxo foram incluídos no estudo. Na mesma visita, pontuou-se o escore de Shwachman-Kulczycki e registrou-se o valor do pico do fluxo expiratório. Analisou-se a correlação entre esses dois parâmetros pela regressão linear, com nível de significância de P = 0,05. Resultados: obteve-se uma correlação discreta, mas estatisticamente significante, entre os valores absolutos e percentuais desse parâmetro funcional com o escore clínico-radiológico (r = 0,31, P = 0,02 e r = 0,30, P = 0,03, respectivamente). Conclusões: conclui-se que a significância estatística observada não corresponde necessariamente a uma relevância clínica e, portanto, a função pulmonar na fibrose cística deve ser avaliada pela espirometria convencional.

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