Bragantia | |
Propagação de pteridófitas in vitro e in vivo através de esporos | |
Flávia Próspero Borelli1  Carlos Eduardo Ferreira De Castro2  Luiz Antonio Ferraz Matthes2  Antonio Fernando Caetano Tombolato2  Violeta Nagal1  | |
[1] ,Instituto Agronômico de Campinas Seção de Floricultura e Plantas Ornamentais Campinas SP | |
关键词: pteridófitas; cultura in vivo e in vitro; esporos; propagação; Ptoridophytes; in vivo and in vitro cultures; spores; propagation; | |
DOI : 10.1590/S0006-87051990000200002 | |
来源: SciELO | |
【 摘 要 】
Sujeitas ao processo de extinção, em decorrência do extrativismo, as samambaias arbóreas Dicksonia sellowana (Presl.) Hook e Cyathea schanschin Mart, das quais se obtémo xaxim, são espécies ainda pouco estudadas quanto à propagação. Com o objetivo de desenvolver um método adequado à propagação destas espécies, através de esporos, realizaram-se experimentos in vitro e in vivo. Para a desinfecção dos esporos, utilizaram-se soluções de hipoclorito de cálcio, em diferentes concentrações, ou de sódio, comparando-se sua eficiência. Para o cultivo in vitro, empregaram-se os meios nutritivos de Murashige e Skoog modificado e de Jones e a solução de Knop modificada. Na cultura in vivo utilizaram-se xaxim, estagno, terriço ou tijolo fragmentado. Como condições de cultivo, manteve-se a temperatura a 25 ±1°C e o fotoperíodo de 16 horas. Apesar da elevada contaminação durante o processo de germinação in vitro e in vivo, a desinfecção com hipoclorito de cálcio a 2% foi mais eficiente. Os esporos germinaram em 4 a 8 semanas e os prótalos formaram-se após 30 a 40 dias. Obteve-se maior percentagem de germinação e formação de prótalos com os meios de Jones e Knop, bem como xaxim e esfagno, e a germinação de esporos ocorreu mais rapidamente na ausência de esporângios.
【 授权许可】
CC BY
All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License
【 预 览 】
Files | Size | Format | View |
---|---|---|---|
RO202005130013912ZK.pdf | 568KB | download |