Propagação de pteridófitas in vitro e in vivo através de esporos

Bragantia

Flávia Próspero Borelli¹  Carlos Eduardo Ferreira De Castro²  Luiz Antonio Ferraz Matthes²  Antonio Fernando Caetano Tombolato²  Violeta Nagal¹ 

[1] ,Instituto Agronômico de Campinas Seção de Floricultura e Plantas Ornamentais Campinas SP

关键词: pteridófitas;    cultura in vivo e in vitro;    esporos;    propagação;    Ptoridophytes;    in vivo and in vitro cultures;    spores;    propagation;   

DOI  :  10.1590/S0006-87051990000200002

来源: SciELO

【 摘 要 】

Sujeitas ao processo de extinção, em decorrência do extrativismo, as samambaias arbóreas Dicksonia sellowana (Presl.) Hook e Cyathea schanschin Mart, das quais se obtémo xaxim, são espécies ainda pouco estudadas quanto à propagação. Com o objetivo de desenvolver um método adequado à propagação destas espécies, através de esporos, realizaram-se experimentos in vitro e in vivo. Para a desinfecção dos esporos, utilizaram-se soluções de hipoclorito de cálcio, em diferentes concentrações, ou de sódio, comparando-se sua eficiência. Para o cultivo in vitro, empregaram-se os meios nutritivos de Murashige e Skoog modificado e de Jones e a solução de Knop modificada. Na cultura in vivo utilizaram-se xaxim, estagno, terriço ou tijolo fragmentado. Como condições de cultivo, manteve-se a temperatura a 25 ±1°C e o fotoperíodo de 16 horas. Apesar da elevada contaminação durante o processo de germinação in vitro e in vivo, a desinfecção com hipoclorito de cálcio a 2% foi mais eficiente. Os esporos germinaram em 4 a 8 semanas e os prótalos formaram-se após 30 a 40 dias. Obteve-se maior percentagem de germinação e formação de prótalos com os meios de Jones e Knop, bem como xaxim e esfagno, e a germinação de esporos ocorreu mais rapidamente na ausência de esporângios.

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