Investigação das causas de atraso no neurodesenvolvimento: recursos e desafios

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Luiza Helena Acerbi Caram²  Carolina Araújo Rodrigues Funayama²  Cleide Íris Spina¹  Liane De Rosso Giuliani²  João Monteiro De Pina Neto² 

[1] ,Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto ,Brasil

关键词: paralisia cerebral;    atraso neuromotor;    etiologia;    genética;    avaliação;    cerebral palsy;    neuromotor delay;    aetiology;    genetics;    evaluation;   

DOI  :  10.1590/S0004-282X2006000300022

来源: SciELO

【 摘 要 】

Com o objetivo de verificar o alcance da investigação de causas do retardo no desenvolvimento neuromotor (RDNM), apresenta-se a experiência no atendimento em Pediatria, Neurologia Infantil e Genética Clínica, em nível terciário, de 73 crianças de 1 a 47 meses, do Programa de Estimulação da APAE de Batatais-SP, entre 1999 e 2001. Utilizando-se método transversal, prospectivo, inicialmente identificaram-se 6 grupos, segundo a semiologia clínica dominante - distúrbios motores, dismorfias, desnutrição, macrocefalia, microcefalia e unicamente atraso motor. Analisando-se a proporção com que os antecedentes e exames contribuíram para o diagnóstico, nos grupos "distúrbios motores" e "macrocefalia" destacaram-se os exames de imagem; nos demais grupos, o exame físico na criança e antecedentes maternos. As causas do RDNM foram detectadas em 48 crianças (66%), sendo de origem ambiental 38,4% e genética 24,6%. Ressalta-se a relevância da avaliação especializada e necessidade de fluxo adequado de informações na rede de saúde.

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