Hipocalcemia e crises neonatais: Um caso raro de hipoparatireoidismo congênito

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Cristiane Rocha²  Nelson Gonfinetti¹  Loraine Pelluci¹  Maria Sheila Guimarães Rocha² 

[1] ,Hospital Santa Marcelina Serviço de Neurologia Clínica São Paulo SP ,Brasil

关键词: epilepsia;    hipocalcemia;    hipoparatireoidismo;    hypocalcemia;    epilepsy;    hypoparathyroidism;   

DOI  :  10.1590/S0004-282X2002000100025

来源: SciELO

【 摘 要 】

Descrevemos o caso de uma criança do sexo masculino, com 2 meses de idade, com tremor e hipertonia desde 15º dia de vida transferido para o nosso Serviço em que foi diagnosticado como tendo crises epilépticas. A investigação constatou hipocalcemia (4 mg/dL) e hipomagnesemia (1,6 mg/dL) e a correção intravenosa foi iniciada. Em todas as tentativas de suspensão da medicação intravenosa havia recidiva das crises. O diagnóstico de hipoparatireoidismo foi aventado e confirmado por investigação complementar. O exame neurológico mostrava uma criança irritada e em opistótono. A tomografia e a ressonância de encéfalo foram normais, mas o EEG evidenciou graves anormalidades. O tratamento oral com colecalciferol, cálcio e magnésio foi instituído. O paciente permaneceu internado durante 6 meses com dificuldade de controle das crises e infecções repetidas, vindo a falecer por esse motivo. Discutimos os achados clínicos, exames complementares, o diagnóstico diferencial e o tratamento instituído.

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