Carcinoma de plexo coróide: relato de quinze casos

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Luiz F. Bleggi-torres²  Linei A. B. D. Urban¹  Afonso Antoniuk¹  Paulo Carboni¹  Ricardo Ramina¹  Elizabeth S. Gugelmin¹ 

[1] ,Universidade Federal do Paraná Hospital de Clínicas Serviço de Anatomia Patológica

关键词: tumores cerebrais;    tumor de plexo coróide;    arcinoma de plexo coróide;    imuno-histoquímica;    brain neoplasm;    choroid plexus tumours;    choroid plexus carcinoma;    immunohistochemistry;   

DOI  :  10.1590/S0004-282X2000000300017

来源: SciELO

【 摘 要 】

O carcinoma de plexo coróide (CPC) é um raro tumor do sistema nervoso central (SNC), derivado do epitélio de revestimento dos plexos coróides, que acomete pacientes abaixo dos 3 anos de idade. Apresentamos um estudo clínico, epidemiológico e histopatológico de 15 casos de CPC. Destes, 10 eram do gênero masculino. As idades variaram de 4 meses a 21 anos. Quanto a localização, acometeram predominante o ventrículo lateral (73,3%). Os sinais e sintomas predominantes foram hidrocefalia (62,5%), hipertensão intracrania (25%) e crise convulsiva (12,5%). Os pacientes foram submetidos a tratamento cirúrgico com ressecção parcial em 75% dos casos e completa em 25%. Houve um óbito per-operatório. Em 85,7% dos pacientes houve recidiva tumoral, com evolução a óbito em média 13,6 meses após o diagnóstico. Apenas um paciente encontra-se vivo num seguimento de 5 anos. Esses dados suportam o prognóstico sombrio e a alta mortalidade do CPC.

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