Comparação entre membrana amniótica com e sem epitélio como substrato para cultura de células epiteliais do limbo ex vivo

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia

Joyce Luciana Covre²  Renata Ruoco Loureiro²  Priscila Cardoso Cristovam²  José Reinaldo Da Silva Ricardo¹  Edna Freymuller Haapalainen¹  José Álvaro Pereira Gomes¹ 

[1] ,Universidade Federal de São Paulo Departamento de Oftalmologia Instituto da VisãoSão Paulo SP ,Brasil

关键词: Células epiteliais;    Técnicas de cultura de células;    Membrana amniótica;    Células-tronco;    Limbo da córnea;    Córnea;    Adesão celular;    Estudo comparativo;    Epithelial cells;    Cell culture techniques;    Amniotic membrane;    Stem cells;    Limbus corneae;    Cornea;    Cell adhesion;    Comparative study;   

DOI  :  10.1590/S0004-27492011000200009

来源: SciELO

【 摘 要 】

OBJETIVO: Avaliar a eficácia e aspecto estrutural de células límbicas epiteliais humanas cultivadas sobre membrana amniótica (MA) com e sem epitélio. MÉTODOS: As culturas límbicas foram obtidas a partir de rima corneoescleral remanescentes de transplantes de córnea de 6 diferentes doadores. Cada explante foi cultivado em três diferentes grupos: MA desepitelizada por tripsina (Grupo 1), MA com epitélio íntegro (Grupo 2) e controle (Grupo 3). A migração epitelial foi avaliada por microscopia de contraste de fase. Após 15 dias, as células cultivadas sobre MA foram submetidas à microscopia eletrônica para avaliar migração e adesão epitelial. RESULTADOS: Todas as células do grupo controle cresceram até atingir confluência. Somente uma das culturas em membrana amniótica desepitelizada não apresentou crescimento epitelial. O crescimento de células epiteliais sobre membrana amniótica epitelizada foi observada em apenas uma cultura. CONCLUSÃO: Baseando-se nestes achados, o uso de membrana amniótica desepitelizada aparenta ser o melhor substrato para migração e adesão epitelial comparando com membrana amniótica epitelizada. Remover o epitélio da membrana amniótica demonstra ser um importante passo para estabelecer culturas de células sobre membrana amniótica.

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